인간 면역 결핍 바이러스 1 형 (HIV-1) 감염에서 바이러스 부하 모니터링은 종종 역전사 정량 PCR (RT-qPCR)을 사용하여 수행되어 치료에 대한 반응을 관찰하고 내성 발생을 확인합니다. 추적 성은 국제 단위 (IU)로 추적 가능한 수정 레이어를 사용하여 달성됩니다. IU 값은 다른 실험실의 추정치에서 도출 된 합의 합의를 사용하여 결정됩니다. 현재 분자 체외 진단 테스트를 위해 바이러스 기준 물질에 기준 값을 독립적으로 할당 할 수있는 기준 측정 절차가 없기 때문에이 합의 접근 방식이 필요합니다. 디지털 PCR (dPCR)은 이러한 목적으로 사용될 가능성이 높은 기술입니다. 이 논문에서 우리는 수정없이 HIV-1 게놈 RNA를 정량화하는 역전사 dPCR (RT-dPCR)의 능력을 조사합니다.
엔테로 바이러스라고도하는 배설물 유래 바이러스로 오염 된 물은 특히 인체 건강에 위험이 높습니다. 그러나 아직 수질 규정에 포함되지 않았습니다. 이러한 바이러스의 검출은 기존의 분변 지표 유기체 분석에 비해 비용과 시간이 많이 소요되는 경우가 많습니다. 또한 대부분의 방법은 물 속에있을 경우 이미 심각한 건강 문제를 일으킬 수있는 작은 바이러스 부하를 감지 할만큼 민감하지 않습니다. 이 연구에서 우리는 모 놀리 식 흡착 여과 (MAF) 및 정량 중합 효소 반응 (qPCR)을 기반으로 인공적으로 오염 된 강물에서 인간 아데노 바이러스 (HAdV)의 성공적이고 직접적인 농축을위한 워크 플로우를 확립했습니다. 효율성에 분명한 초점을두고 대상 합성 DNA 단편을 qPCR에 의한 HAdV 정량화 표준으로 사용하여 qPCR 효율성 95 %, 넓은 작업 범위, 6 개 이상의 넓은 작업 범위로 정확하고 견고한 결과를 얻었습니다. 숫자 및 LOD. 1GU / μL.