많은 의학적 및 수 의학적 중요성을 포함하여 대부분의 병원균은 한 종 이상의 숙주를 감염시킬 수 있습니다. 개체군 생물학은 병원체 전문화의 진화 적 이점이 실제로 일반화의 이점보다 더 중요한 이유를 아직 설명하지 못했습니다. 병원균이 일반화되기 쉬운 요인에는 높은 수준의 유전 적 다양성과 종간 전파에 대한 풍부한 기회가 포함되며, 일반 주의자와 전문가의 분류 학적 분포는 이러한 요인을 반영하는 것으로 보입니다. 일반주의는 또한 독성의 진화와 병원체 역학에 영향을 미치므로 둘 다 훨씬 예측하기 어렵습니다. 일반주의의 진화론 적 장점과 단점은 매우 세밀하게 균형을 이루어 밀접하게 관련된 병원체조차도 매우 다른 숙주 범위 크기를 가질 수 있습니다.
apicomplexan 기생충에서 중심의 플라 스티드 소기관.
문 Apicomplexa의 기생충에는 Plasmodium (말라리아), Toxoplasma (AIDS 및 선천성 신경 선천적 결함과 관련된 주요 기회 감염) 및 Eimeria (경제적으로 중요한 가금류 및 소의 질병)와 같은 많은 중요한 인간 및 수의 병원균이 포함됩니다. 최근 연구에 따르면이 기생충에서 특이한 세포 소기관이 확인되었습니다. 녹조류의 이차적 내 공생에 의해 획득 된 것으로 보이는 색소체입니다. 여기 우리는
Toxoplasma gondii tachyzoites에서 apicomplexan plastid (apicoplast) 게놈의 복제가 ciprofloxacin을 사용하여 구체적으로 억제 될 수 있으며이 억제가 기생충 복제를 차단한다는 것을 보여줍니다. 더욱이, 기생충 사멸은 apicoplast에서 단백질 합성을 표적으로하는 것으로 제안 된 clindamycin 및 macrolide 항생제에 노출 된 후 관찰 된 것과 동일한 독특한 동역학으로 발생합니다. 반대로, 클린다마이신 (및 기능적으로 관련된 화합물)은 약물 적용시 색소체 복제를 즉시 억제합니다. 이는 지금까지 이러한 항생제에 대해 설명 된 가장 초기 효과입니다. 우리의 결과는 기생충 생존과 apicoplast 기능을 직접 연결 하여이 흥미로운 세포 기관이 기생충 약물 설계의 효과적인 표적임을 검증합니다.